IEBF	logo

 

For å se hvem som er i styret klikk her , 
Informasjon om debras forskningsfond, trykk her
Vedtektene til debra Norge, klikk her
Ved epidermolysis bullosa kan det ytes bidrag til full dekning av utgifter til nødvendig bandasjemateriell og reseptfrie salver, kremer og oljer. Paragraf 5.22; klikk her
 
               

Om oss -

debra Norge er en interesse organisasjon for de med sykdommen Epidermolysis Bullos (EB), deres pårørende og andre interesserte.
debra Norge ble stiftet i 1991, og er en interesseorganisasjon for personer som lider av EB i videste forstand.  Den første debraforeningen ble grunnlagt i England 1978. Senere har det kommet lokalforeninger i mange land.
Foreningens formål klikk her 
Vil du bli medlem klikk her
                  

Tobias Gedde Dahl Jr. : Det er en mann debra Norge og de som har levd med EB en stund alltid vil huske og bringe med oss i hjerte. Han har betydd "alt" for de som har EB og familiene i mange, mange år. Ikke bare har han betydd noe for hver enkelt av oss, men også betydd mye når det gjelder interessen for EB i fagmiljøet og var banebrytende i sin tid når det gjaldt forskning. Han hadde hjerterom til oss alle og brydde seg om hver enkelt individ. Han var fantastisk med barna og var det barn tilstede spilte han heller kort med dem, enn å prate med oss voksne.
Informativt minneord fra kollegaer skrevet av Ole Fyrand, klikk her
Minneordene fra debra Norge, skrevet av Eva Østbye, klikk her
Kondolanse protokoll ble lagt ut på Internasjonal EB forum , klikk her 

  
 Bildet tatt av Ruth Bernssen Bø

 


Uten særskilt avtale med debra Norge er enhver bruk av bilder som ligger på denne nettsiden ikke tillatt.

(c) 2009 debra Norge

Attend IT